O que é inversão cromossômica?
P: O que é inversão cromossômica?
R: A inversão cromossômica é um tipo de mutação genética em que um segmento de um cromossomo é invertido de ponta a ponta.
P: Como ocorre a inversão cromossômica?
R: A inversão cromossômica ocorre quando o cromossomo se quebra em dois pontos (ou na extremidade) e sofre uma inversão de 180 graus.
P: O que acontece com os genes dentro do segmento invertido de um cromossomo?
R: Os genes dentro do segmento invertido de um cromossomo estão na ordem inversa de sua disposição original.
P: As inversões de cromossomos são comuns em humanos?
R: As inversões cromossômicas não são comuns em seres humanos, mas ocorrem e podem causar problemas de saúde.
P: Quais são alguns dos problemas de saúde que podem ser causados pela inversão cromossômica?
R: As inversões cromossômicas podem levar a problemas de fertilidade, distúrbios de desenvolvimento e outros problemas de saúde.
P: As inversões cromossômicas podem ser herdadas?
R: Sim, as inversões cromossômicas podem ser herdadas de um ou de ambos os pais.
P: A inversão cromossômica pode ser tratada?
R: Não há tratamento específico para a inversão cromossômica, mas pode ser necessário o controle dos problemas de saúde associados.
