J1 (Y-DNA)

Haplogroup J1, mais completamente Y DNA haplogroup J-M267, é um haplogroup de cromossomos Y encontrado no Oriente Médio. Isto significa que representa um grupo de descendentes de um único ancestral comum ao longo da linha do pai. Ele carrega uma mutação no cromossomo Y conhecido como M267. Este tipo de mutação é chamado de SNP, ou polimorfismo de um único nucleotídeo, que é uma mudança nos produtos químicos em uma posição no DNA de um gene. Os cromossomos Y são transmitidos de pai para filho sem mudança, portanto, um SNP como este mostra ancestralidade comum.

A origem desta mutação foi entre 4.000 e 24.000 anos atrás.

Esta mutação seguiu uma mutação anterior, que criou o haplogrupo conhecido como haplogrupo J-P209 ou simplesmente haplogrupo J, o que faz deste cromossomo Y o "filho" da versão mais antiga do cromossomo Y. O haplogrupo J surgiu de uma mutação que ocorreu há cerca de 31.700 anos no sudoeste asiático.

Haplogroup J1 (Y-DNA) no mundo

Povos semíticos

Estima-se que o povo semítico original seja:

10% na Europa Ocidental, na Península Ibérica, Ásia Central, África Sub-Sahariana e Corno da África.
30% no norte da África (principalmente nas planícies), na Arábia, nos Bálcãs e no Corno da África.
60% na Península de Neguev e na Arábia do Sul.

Perguntas e Respostas

P: O que é o Haplogrupo J1?

R: O Haplogrupo J1 é um haplogrupo do cromossomo Y encontrado no Oriente Médio.

P: O que significa quando se diz que o Haplogrupo J1 é encontrado em um grupo de descendentes de um único ancestral comum na linha paterna?

R: Isso significa que todos os indivíduos que pertencem a esse haplogrupo compartilham um ancestral masculino comum em sua linha paterna.

P: Que tipo de mutação o haplogrupo J1 carrega?

R: O haplogrupo J1 é portador de uma mutação no cromossomo Y conhecida como M267.

P: O que é um SNP?

R: Um SNP, ou polimorfismo de nucleotídeo único, é uma alteração em uma posição no DNA de um gene.

P: Como os cromossomos Y são transmitidos de geração em geração?

R: Os cromossomos Y são transmitidos de pai para filho sem sofrer alterações.

P: O que um SNP como o M267 indica sobre as pessoas que o carregam?

R: Um SNP como o M267 indica que as pessoas que o possuem compartilham um ancestral masculino comum em sua linha paterna.

P: Quando ocorreu a origem da mutação M267?

R: A origem da mutação M267 ocorreu entre 4.000 e 24.000 anos atrás.