Fibrose cística
A fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, CF e 65 rosas, é uma condição que uma pessoa pode obter de seus pais. Ela faz com que o corpo faça muco espesso e pegajoso, que se acumula nos pulmões, no sistema digestivo e em outras partes do corpo.
Se ambos os pais tiverem o gene da fibrose cística, e o passarem para seus filhos, a criança terá fibrose cística. É necessário um gene de fibrose cística de cada um dos pais. O pai pode não ter fibrose cística, mas ainda assim pode ter o gene. Uma pessoa com fibrose cística não é contagiosa (eles não podem dá-la a ninguém mais). Não há cura para a fibrose cística, mas existem muitos medicamentos que ajudam a manter as pessoas saudáveis.
O que a CF faz com o corpo
A fibrose cística afeta todo o corpo. Em geral, o corpo inteiro tem dificuldade em mover o sal para as partes do corpo que dele necessitam. Como o corpo tem problemas para mover o sal, ele se acumula em lugares onde não deve gostar dos pulmões, estômago e intestinos.
Pulmões
Nos pulmões, quando o sal fica preso, faz com que haja menos água, o que faz com que o muco se torne muito espesso. Torna-se muito difícil respirar. O tratamento para isto é o remédio respiratório para ajudar a adicionar água aos pulmões para manter o muco mais fino, para que seja mais fácil tossir. Quando há mais fino e menos muco, é mais fácil respirar.
Tratamento
Não há cura para a fibrose cística. Mesmo que as pessoas possam fazer coisas para permanecer saudáveis. Hábitos saudáveis evitam que a pessoa fique mais doente. As pessoas podem permanecer limpas. As pessoas podem se manter longe de germes. Elas podem beber água para ajudar o muco a desaparecer. Tomar enzimas ajuda a digerir os alimentos se houver muco no estômago.
O exercício limpa o muco. Ele constrói músculos e ossos fortes e fortalece os pulmões. A ingestão de vitaminas ajuda o corpo a combater a infecção. Também ajuda o corpo a crescer e a funcionar bem.
- Os antibióticos inalados são usados para evitar o crescimento de bactérias no muco grosso.
- A água salgada inalada ajuda a manter os pulmões hidratados
Testes para fibrose cística
- Teste de cloreto de suor - este teste testa o nível de sal de uma pessoa suar.
- Teste genético - é usado se o teste do suor for positivo para ver se ambos os genes têm.
65 rosas
"65 rosas" é como algumas crianças se referem à sua condição, já que a fibrose cística é difícil para uma criança pequena de dizer. 65 rosas" também é uma frase registrada pela Fundação de Fibrose Cística para ajudar a controlar seu uso. É uma maneira muito útil para que as crianças pequenas entendam. Quando falada em voz alta, soa semelhante à fibrose cística.
Perguntas e Respostas
P: O que é fibrose cística?
R: A fibrose cística é uma doença que faz com que o corpo produza um muco espesso e pegajoso que pode se acumular nos pulmões, no sistema digestivo e em outras partes do corpo.
P: Como a fibrose cística é causada?
R: A fibrose cística é causada pela herança do gene da fibrose cística de ambos os pais.
P: Uma pessoa com apenas um gene da fibrose cística pode transmitir a doença para seu filho?
R: Uma pessoa com apenas um gene da fibrose cística pode não ter a doença, mas ainda assim pode transmitir o gene para seu filho.
P: A fibrose cística é contagiosa?
R: Não, a fibrose cística não é contagiosa e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra.
P: Existe uma cura para a fibrose cística?
R: Não, atualmente não há cura para a fibrose cística, mas há muitos medicamentos que podem ajudar a controlar a doença.
P: Que partes do corpo podem ser afetadas pela fibrose cística?
R: A fibrose cística pode afetar os pulmões, o sistema digestivo e outras partes do corpo.
P: Como as pessoas com fibrose cística podem se manter saudáveis?
R: As pessoas com fibrose cística podem se manter saudáveis tomando medicamentos, monitorando sua condição e seguindo um estilo de vida saudável.
