Emenda de RNA
A emenda de RNA é uma etapa na transcrição de genes. O RNA mensageiro (mRNA), que transfere o código do DNA para as proteínas, é construído em duas etapas.
Na primeira etapa, cada gene é traduzido em um pré-mRNA. Em seguida, os exons nos pré-mRNAs são unidos por emendas, o que é feito nos emendas.
Isto é necessário porque o gene é dividido em seções de código chamadas exons e seções não-codificadoras chamadas introns. Os exons são reunidos através de emendas.
Assim, em biologia molecular, a emenda é um processo onde os introns são removidos e os exons são unidos. Isto faz com que o mRNA final seja o mRNA. Este RNA mensageiro é então utilizado para produzir uma proteína correta por tradução.
Ilustração simples de exons e introns em pré-mRNA e a formação de mRNA maduro através de emendas. Os UTRs são partes não codificantes de exons nas extremidades do mRNA.
Emendas alternativas
Em muitos casos, o processo de emenda cria uma gama de proteínas únicas ao variar a composição exon do mesmo RNA do mensageiro. Este fenômeno é chamado de emenda alternativa. As emendas alternativas podem ocorrer de muitas maneiras. Os exons podem ser estendidos ou pulados, ou os introns podem ser retidos.
Eukaryotes vs prokaryotes
A emenda ocorre em todos os reinos ou domínios da vida, entretanto, a extensão e os tipos de emendas podem ser muito diferentes entre as principais divisões. Eukaryotes emendam muitos RNAs mensageiros codificadores de proteínas e alguns RNAs não codificadores. Prokaryotes, por outro lado, raramente emendam. Outra diferença importante é que os procariotas carecem completamente de emendas.
Descoberta
Phillip Sharp e Richard Roberts receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1993 por sua descoberta de introns e pelo processo de emenda.
Em 1977, o trabalho dos laboratórios Sharp e Roberts mostrou que os genes de organismos superiores estão "divididos" ou presentes em vários segmentos distintos ao longo da molécula de DNA.
As regiões codificadoras do gene são separadas por DNA não codificante que não está envolvido na expressão da proteína. As regiões não codificadoras, os introns, são cortados dos mRNAs precursores em um processo chamado "splicing". A estrutura do gene dividido foi encontrada como sendo comum à maioria dos genes eucarióticos.
Perguntas e Respostas
P: O que é o splicing de RNA?
R: O splicing de RNA é o processo de remoção de intrões e junção de exões no pré-mRNA para produzir um mRNA final utilizado para a produção de proteínas.
P: Qual é o objetivo do splicing de ARN?
R: O objetivo do splicing de RNA é remover secções não codificantes chamadas intrões e juntar secções codificantes chamadas exões para criar um mRNA final que pode ser utilizado para a produção de proteínas.
P: O que é o ARN mensageiro?
R: O RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transfere o código genético do DNA para as proteínas.
P: Quantas fases existem na construção do ARN mensageiro?
R: Existem duas fases na construção do ARN mensageiro.
P: O que acontece na primeira fase da construção do ARN mensageiro?
R: Na primeira fase de construção do ARN mensageiro, cada gene é traduzido num pré-RNAm.
P: O que são os spliceossomas?
R: Os spliceossomas são máquinas celulares que realizam o splicing do RNA, removendo intrões e juntando exões no pré-RNAm.
P: Como é produzida uma proteína correcta a partir do ARN mensageiro?
R: Uma proteína correcta é produzida a partir do ARN mensageiro através do processo de tradução, em que o código genético no ARNm é utilizado para reunir aminoácidos numa proteína.
