Thioketone
Um thioketone (ou thione) é qualquer molécula com o grupo R2C=S. É como uma cetona com o átomo de oxigênio trocado com um de enxofre. O átomo de enxofre tem uma dupla ligação com o átomo de carbono. Ele também mantém dois pares solitários.
As tiocetonas são muito reativas. Isto porque eles são bons eletrofílicos. Muitos deles são instáveis. Eles querem formar anéis. Eles fazem isso com reações de cicloadição, semelhantes à reação Diels-Alder.
Se um dos grupos R é hidrogênio, a molécula é a versão de enxofre de um aldeído. É chamado de thial, e é ainda mais reativo que um thioketone.
Estrutura geral de um tioketone
Perguntas e Respostas
P: O que é uma tioketona?
R: Uma tioketona é qualquer molécula com o grupo R2C=S, que é como uma cetona com o átomo de oxigênio trocado por um de enxofre.
P: Como o átomo de enxofre é ligado ao átomo de carbono em uma tio-cetona?
R: O átomo de enxofre tem uma ligação dupla com o átomo de carbono.
P: Por que as tio-cetonas são muito reativas?
R: As tio-cetonas são muito reativas porque são bons eletrófilos.
P: O que acontece quando as tio-cetonas querem formar anéis?
R: Quando as tioketonas querem formar anéis, elas o fazem com reações de cicloadição, semelhantes à reação de Diels-Alder.
P: O que é um thial?
R: Um thial é a versão de enxofre de um aldeído. É uma molécula com R2C=S e um dos grupos R sendo hidrogênio.
P: Como a reatividade de um thial se compara à de uma tioketona?
R: Um thial é ainda mais reativo do que uma tioketona.
P: As tioketonas e os thials são moléculas estáveis?
R: Muitas tioketonas são moléculas instáveis, enquanto os thials são ainda mais reativos do que as tioketonas.
