Thioketone

P: O que é uma tioketona?

R: Uma tioketona é qualquer molécula com o grupo R2C=S, que é como uma cetona com o átomo de oxigênio trocado por um de enxofre.

P: Como o átomo de enxofre é ligado ao átomo de carbono em uma tio-cetona?

R: O átomo de enxofre tem uma ligação dupla com o átomo de carbono.

P: Por que as tio-cetonas são muito reativas?

R: As tio-cetonas são muito reativas porque são bons eletrófilos.

P: O que acontece quando as tio-cetonas querem formar anéis?

R: Quando as tioketonas querem formar anéis, elas o fazem com reações de cicloadição, semelhantes à reação de Diels-Alder.

P: O que é um thial?

R: Um thial é a versão de enxofre de um aldeído. É uma molécula com R2C=S e um dos grupos R sendo hidrogênio.

P: Como a reatividade de um thial se compara à de uma tioketona?

R: Um thial é ainda mais reativo do que uma tioketona.

P: As tioketonas e os thials são moléculas estáveis?

R: Muitas tioketonas são moléculas instáveis, enquanto os thials são ainda mais reativos do que as tioketonas.