A progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), também chamada síndrome de Hutchinson-Gilford progeria e síndrome de HGPS progeria é um distúrbio genético muito raro. As crianças nascidas com progeria apresentam sintomas que são como o envelhecimento. Isto pode incluir rugas de pele e cabelos grisalhos ou calvície. A progeria é uma das várias síndromes de progesteróides. A palavra progeria vem das palavras gregas "pro" (πρό), que significa "antes" ou "prematura", e "gēras" (γῆρας), que significa "velhice".
É muito raro, apenas 1 criança em cada 8 milhões de nascidos vivos. As pessoas com progeria geralmente só vivem até a metade da adolescência até os vinte e poucos anos. É uma condição genética que ocorre como uma nova mutação. Raramente é herdada, pois as pessoas com a condição geralmente não vivem o tempo suficiente para ter filhos.
Os cientistas estão estudando os programas porque isso pode revelar pistas sobre o processo normal de envelhecimento. A progeria foi descrita pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson. Também foi descrita independentemente em 1897 por Hastings Gilford. A condição foi mais tarde denominada síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.