Progeria
A progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), também chamada síndrome de Hutchinson-Gilford progeria e síndrome de HGPS progeria é um distúrbio genético muito raro. As crianças nascidas com progeria apresentam sintomas que são como o envelhecimento. Isto pode incluir rugas de pele e cabelos grisalhos ou calvície. A progeria é uma das várias síndromes de progesteróides. A palavra progeria vem das palavras gregas "pro" (πρό), que significa "antes" ou "prematura", e "gēras" (γῆρας), que significa "velhice".
É muito raro, apenas 1 criança em cada 8 milhões de nascidos vivos. As pessoas com progeria geralmente só vivem até a metade da adolescência até os vinte e poucos anos. É uma condição genética que ocorre como uma nova mutação. Raramente é herdada, pois as pessoas com a condição geralmente não vivem o tempo suficiente para ter filhos.
Os cientistas estão estudando os programas porque isso pode revelar pistas sobre o processo normal de envelhecimento. A progeria foi descrita pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson. Também foi descrita independentemente em 1897 por Hastings Gilford. A condição foi mais tarde denominada síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.
Perguntas e Respostas
P: O que é progeria?
R: Progeria é uma doença genética muito rara em que crianças nascidas com essa condição apresentam sintomas de envelhecimento, tais como rugas de pele e cabelos grisalhos ou calvície.
P: De onde vem a palavra progeria?
R: A palavra progeria vem das palavras gregas "pro" (πρό), que significa "antes" ou "prematuro", e "gēras" (γῆρας), que significa "velhice".
P: Quão comum é progeria?
R: Progeria é muito rara, ocorrendo em apenas uma criança em cada 8 milhões de nascidos vivos.
P: Quanto tempo as pessoas com progeria costumam viver?
R: As pessoas com progeria normalmente vivem apenas até a metade da adolescência até os vinte e poucos anos de idade.
P: É possível que as pessoas com progeria tenham filhos?
R: Raramente é herdado, pois as pessoas com a condição não costumam viver o tempo suficiente para ter filhos.
P: Quem primeiro descreveu os progeria?
R: A progeria foi descrita pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson e independentemente, em 1897, por Hastings Gilford. A condição foi mais tarde chamada de síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.
