Alkyne

Um alkyne é uma molécula que tem uma tripla ligação entre dois átomos de carbono. Eles têm fórmula geral CnH2n-2. Eles também são chamados de acetilenos. O menor alquilo é o acetileno, também chamado de etino. Os alcinos são hidrofóbicos: isto significa que eles se dissolvem bem em solventes orgânicos, mas não em água.

Os alcinos são mais reativos que os hidrocarbonetos usuais. Por exemplo, eles são mais reativos do que os alcenos em muitas reações. Se o alquino estiver no final de uma molécula, é fácil remover o próton com uma base forte. Então, o alkyne pode ser usado em reações adicionais. Por exemplo, ele pode ser adicionado a uma cetona. Os alcinos também são fáceis de reduzir a duplas ligações. Eles podem ser feitos tanto em ligações duplas trans como cis. Os alcinos também são muito utilizados em reações pericíclicas.

Estrutura

Os alcinos têm um ângulo de 180 graus entre os dois átomos de carbono. Por esta razão, eles não gostam de estar em um composto cíclico. Alguns exemplos de alcinos são mostrados abaixo.

·         v

·         t

·         e

Grupos funcionais

Exemplos de alcinosZoom
Exemplos de alcinos

Perguntas e Respostas

P: O que é um alkyne?


R: Um alkyne é uma molécula que tem uma tripla ligação entre dois átomos de carbono.

P: Qual é a fórmula geral para os alcinos?


R: A fórmula geral para os alcinos é CnH2n-2.

P: Qual é o menor alkyne?


R: O menor alkyne é o acetileno, também chamado ethyne.

P: Os alcinos são hidrófobos ou hidrofílicos?


R: Os alcinos são hidrófobos, ou seja, dissolvem-se bem em solventes orgânicos, mas não em água.

P: Como cada membro sucessivo de um alquino se diferencia um do outro?


R: Cada membro sucessivo de um alkyne difere em sua formulação molecular com "-CH2".

P: Os alquinos são mais reativos do que os hidrocarbonetos usuais?


R: Sim, os alcinos são mais reativos que os hidrocarbonetos usuais, como os alcenos em muitas reações.

P: O que se pode fazer com um alquino no final de uma molécula?



R: Se o alkyne está no fim de uma molécula, ele pode ser facilmente removido por protonação com uma base forte e depois usado em reações adicionais como a de ser adicionado a uma cetona.

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